Articolo

Fusco F, Buzzetti R. Quanto è buona una linea guida? Medico e Bambino - Pagine Elettroniche. 2011;giugno:http://www.medicoebambino.com/?id=OAE1106_10.html

Leggi

De Alessandri A, Minicucci L, Buzzetti R, Zucchi C, Ierardi MP, Casciaro R, Perri K, Cresta F, Iorio EL. Low-dose whey proteins supplementation can reduce oxidative stress in cystic fibrosis. A 36 months preliminary clinical data. Progress in Nutrition. Giornale italiano del Metabolismo e della Nutrizione, 2011;13, Suppl:71-80

Salvatore D, Buzzetti R, Baldo E, Forneris MP, Lucidi V, Manunza D, Marinelli I, Messore B, Neri AS, Raia V, Furnari ML, Mastella G. An overview of international literature from cystic fibrosis registries 2. Neonatal screening and nutrition/growth. J Cyst Fibros, 2010;9:75-83

Leggi

Buzzetti R, gruppo SIFC - IPaCOR. La ricerca clinica basata sui bisogni dei pazienti. Orizzonti FC, 2013;2:33-34

Pasinato A, Azzari C, Marchisio P, Spanevello W, Chiamenti G, Buzzetti R. Diffusione dei sierotipi di Pneumococco nei bambini. Studio pilota in una regione Italiana. Pediatria Preventiva e Sociale, 2012;3:15-21

Leggi

An overview of international literature from cystic fibrosis registries. Part 4: Update 2011. Salvatore D, Buzzetti R, Baldo E, Furnari ML, Lucidi V, Manunza D, Marinelli I, Messore B, Neri AS, Raia V, Mastella G. Journal of Cystic Fibrosis, 2012;11(6):480-493

Leggi

Buzzetti R, Alicandro G, Minicucci l, Notarnicola s, Furnari ML, Giordano G, Lucidi V, Montemitro E, Raia V, Magazzù G, Vieni G, Quattrucci S, Ferrazza A, Gagliardini R, Cirilli N, Salvatore D, Colombo C. Validation of a predictive survival model in Italian patients with cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis, 2012;11:24-29

Leggi

Early antibiotic treatment for Pseudomonas aeruginosa eradication in patients with cystic fibrosis: a randomised multicentre study comparing two different protocols. Taccetti G, Bianchini E, Cariani L, Buzzetti R, Costantini D, Trevisan F, Zavataro L, Campana S, on behalf of the Italian Group for P aeruginosa eradication in cystic fibrosis. Thorax, 2012;67(10):853-859

Leggi